Octacillin 800 mg/g powder for use in drinking water for pigs, amoxicillin trihydrate
- Amoxicillin trihydrate
-
Autorizzato
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Octacillin 800 mg/g powder for use in drinking water for pigs, amoxicillin trihydrate
Octacillin 800 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Numero di autorizzazione:
- 8-00914
Numero di identificazione del prodotto:
- 1a388e0d-1b36-45b3-8573-c765b3c8885a
Numero di identificazione permanente:
- 600000034217
Informazioni sul prodotto
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria non ripetibile
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water use
- Suino
-
carne e visceri2giorno
-
Disponibilità
Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Eurovet Animal Health B.V.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
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Dati dell’autorizzazione
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
- NL/V/0367/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
-
Austria
Autorità responsabile:
- AGES
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Stati membri interessati:
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Ulteriori informazioni
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
(PDF)
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