Veterinary Medicines

RISPOVAL RS+PI3 INTRANASAL NASAL SPRAY, LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR CATTLE

Autorizzato
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RISPOVAL RS+PI3 INTRANASAL NASAL SPRAY, LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR CATTLE
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso nasale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione per somministrazione nasale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso nasale
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AD07
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Portugal Lda.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium SA
Autorità responsabile:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
  • 819/09 RIVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0335/001
Stati membri interessati:
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.