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Rispoval RS+PI3 IntraNasal

Autorizzato
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Rispoval RS+PI3 IntraNasal
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso nasale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Spray nasale, liofilizzato e solvente per sospensione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso nasale
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AD07
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Irlanda
Disponibile in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Belgium S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium SA
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA10387/064/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0335/001
Stati membri interessati:

Documenti

eu-puar-frv0335001-mr-rpe828-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 13/03/2026
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