REVOZYN RTU
REVOZYN RTU
Autorizzato
- Penethamate hydriodide
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Evomate RTU 400 mg/ml
REVOZYN RTU
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English400.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latte4giorno
-
carni e frattaglie10giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CE90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Eurovet Animal Health B.V.
- Produlab Pharma B.V.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 105116
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0229/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Croazia
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Francia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 18/01/2023
English (PDF)
Pubblicato su: 6/01/2023
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