FUREXEL COMBI ORAL PASTE
FUREXEL COMBI ORAL PASTE
Autorizzato
- Ivermectin
- Praziquantel
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Pasta per uso orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Cavallo
-
carni e frattaglie30giorno
-
latteno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA51
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione basata sul consenso informato (Articolo 13c della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/6524375 6/2006
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0360/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Germania
-
Lussemburgo
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 11/12/2024
Package Leaflet and Labelling
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