Veterinary Medicines

Laxatract 667 mg/ml oral solution

Autorizzato
  • LACTULOSE, LIQUID
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml Sirup für Hunde und Katzen
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    667.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sciroppo
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA06AD11
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Feramed B.V.
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 402489.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0241/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
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