ICTHIOVAC VNN
ICTHIOVAC VNN
Autorizzato
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Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ICTHIOVAC VNN
ICTHIOVAC VNN EMULSION INYECTABLE PARA LUBINA
Principio attivo:
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Specie di destinazione:
-
Spigola
Via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
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Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intraperitoneale
- Spigola
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI10X
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Spagna
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- 3775 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0349/001
Stati membri interessati:
-
Croazia
-
Cipro
-
Grecia
-
Italia
-
Portogallo
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Spanish (PDF)
Pubblicato su: 16/03/2023
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 16/03/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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