Veterinary Medicines

COMBOTEC CANI

Autorizzato
  • Methoprene
  • Fipronil
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Combotec 402 mg/361.8 mg Spot-on Solution for Extra Large Dogs
COMBOTEC CANI
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    361.80
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    402.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per spot-on
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP53AX65
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Beaphar B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Beaphar B.V.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 105304
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0251/005
Stati membri interessati:
  • Repubblica Ceca
  • Ungheria
  • Italia
  • Malta

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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English (PDF)
Pubblicato il: 5/02/2026
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PuAR Combotec REG NL 123864 123866-9_FINAL 22Jan2024.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 25/01/2024
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