Veterinary Medicines

Nobilis Salenvac ETC suspension for injection for chickens

Authorised
  • Salmonella enterica, apakšsuga enterica, serovariants Typhimurium, celms DT104, Inaktivētas
  • Salmonella enterica, apakšsuga enterica, serovariants Infantis, celms A S03499-06, Inaktivētas
  • Salmonella enterica, apakšsuga enterica, serovariants Enteritidis, celms PT4, Inaktivētas
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobilis Salenvac ETC suspension for injection for chickens
Nobilis Salenvac ETC suspensija injekcijām vistām
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    unit(s)
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    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • polli
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AB01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Paese dell’autorizzazione:
  • Lettonia
Autorità responsabile:
  • PVD
Numero di autorizzazione:
  • V/DCP/20/0035
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0305/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Estonia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Disponibile solo in English français svenska íslenzkan norsk

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