Veterinary Medicines

Avishield IBD plus, lyophilisate for use in drinking water, for chickens

Autorizzato
  • Infectious bursal disease virus, strain G6, Live
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Avishield IBD plus, lyophilisate for use in drinking water, for chickens
Avishield IBD Plus, lyofilisaat voor gebruik in drinkwater, voor kippen
Avishield IBD Plus, lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson, pour poulets
Avishield IBD Plus, Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser, für Hühner
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.90
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • polli
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD09
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Genera d.d.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V562951
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0311/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Croazia
  • Repubblica Ceca
  • Estonia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Published on: 22/03/2022
Scaricamento
French (PDF)
Published on: 22/03/2022
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Published on: 22/03/2022
Scaricamento
French (PDF)
Published on: 22/03/2022
Scaricamento
German (PDF)
Published on: 22/03/2022
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.