HYOGEN EMULSION FOR INJECTION
HYOGEN EMULSION FOR INJECTION
Autorizzato
- Mycoplasma hyopneumoniae, strain 2940, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
HYOGEN MIN 5.5 EU/DOSE (2ML) ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
HYOGEN EMULSION FOR INJECTION
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suini (da ingrasso)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English328.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Suini (da ingrasso)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB13
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Grecia
Descrizione della confezione:
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Hellas LLC
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 81015/06-08-2020/K-0207101
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0278/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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