SULFADI 500

Non autorizzato

Sulfadimidine sodium

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

SULFADI 500

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Suino
Coniglio
Ovino
Caprino
pollame

Via di somministrazione:

Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

500.00

milligrammo(i)

/

1.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Polvere per soluzione orale

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso orale
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    10
    
    giorno
  - latte
    
    5
    
    giorno
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    10
    
    giorno
- Coniglio
  - carni e frattaglie
    
    10
    
    giorno
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    10
    
    giorno
  - latte
    
    5
    
    giorno
- Caprino
  - carni e frattaglie
    
    10
    
    giorno
  - latte
    
    5
    
    giorno
- pollame
  - carni e frattaglie
    
    12
    
    giorno
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    En l'absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01EQ03

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Rinunciato

Autorizzato in:

Francia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in French
Disponibile solo in French
Disponibile solo in French
Disponibile solo in French

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Ceva Sante Animale

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

11/07/1984

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

CEVA Santé Animale
LABORATOIRES BIOVE

Autorità responsabile:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Numero di autorizzazione:

FR/V/0513995 4/1984

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

2/02/2024

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 4/04/2022

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