Veterinary Medicines

OCYTOCINE S

Non autorizzato
  • Oxytocin acetate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
OCYTOCINE S
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Gatto
  • Ovino
  • Caprino
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Gatto
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Caprino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cane
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Gatto
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Caprino
      • latte
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01BB02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/7212401 5/1985
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato su: 4/04/2022
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