Veterinary Medicines

HISTABIOSONE SUSPENSION INJECTABLE

Autorizzato
  • Dexamethasone
  • Chlorphenamine maleate
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dihydrostreptomycin sulfate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HISTABIOSONE SUSPENSION INJECTABLE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    312.98
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • latte
        5
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • latte
        5
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01RV01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Trirx Segre
  • Intervet Productions S.r.l.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/7978797 4/1988
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato il: 30/10/2024
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato il: 15/10/2025
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