SULFALUTYL
SULFALUTYL
Autorizzato
- Sulfadimidine sodium
- Sulfaguanidine
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie12giorno
-
latteno withdrawal periodEn l’absence de temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise bas.
-
-
Suino
-
carni e frattaglie12giorno
-
-
equide
-
carni e frattaglie12giorno
-
-
Ovino (agnello)
-
carni e frattaglie12giorno
-
latteno withdrawal periodEn l’absence de temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise bas.
-
-
Capra (capretto)
-
carni e frattaglie12giorno
-
latteno withdrawal periodEn l’absence de temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise bas.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AB20
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Domes Pharma
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Europeenne De Pharmacotechnie Europhartech
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/8964790 3/1992
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato il: 23/06/2023
