Veterinary Medicines

SURRICOXX 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS, AND GUINEA FOWLS

Autorizzato
  • Amprolium hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
SURRICOXX 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS, AND GUINEA FOWLS
SURRICOXX 400 mg/ml разтвор за прилагане във водата за пиене за пилета, пуйки, патици и токачки
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • tacchino
  • faraona
  • anatra
  • polli
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    452.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • faraona
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • anatra
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP51AX09
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • V.M.D.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratoires Biove
  • V.M.D.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-3036
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0422/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 6/04/2022
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Package Leaflet and Labelling

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