LIVIDOXX, 500 mg/g polvere per uso in acqua da bere per suini, polli e tacchini
LIVIDOXX, 500 mg/g polvere per uso in acqua da bere per suini, polli e tacchini
Autorizzato
- Doxycycline hyclate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
LIVIDOXX, 500 mg/g polvere per uso in acqua da bere per suini, polli e tacchini
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
Suino
-
polli
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English577.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
tacchino
-
carni e frattaglie12giorno
-
uovano withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks before the start of the laying period.
-
-
Suino
-
carni e frattaglie4giorno
-
-
polli
-
uovano withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks before the start of the laying period.
-
carni e frattaglie5giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Disponibile in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Industrial Veterinaria S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- aniMedica GmbH
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica Herstellungs GmbH
- aniMedica Herstellungs GmbH
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 105450
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0406/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Repubblica Ceca
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 30/10/2025
English (PDF)
Pubblicato il: 23/10/2025
Updated on: 13/03/2026
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English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 13/03/2026