SYMPAGESIC

Autorizzato

Metamizole sodium monohydrate
Hyoscine butylbromide

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

SYMPAGESIC

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Suino
Cane
Cavallo
Cavallo (cavalla)

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare
Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

500.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)
Disponibile solo in English

4.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    28
    
    giorno
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
    Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    15
    
    giorno
Uso endovenoso
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    18
    
    giorno
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
    Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    15
    
    giorno
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    15
    
    giorno
- Cavallo (cavalla)
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
    Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QA03DB04

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Italia

Disponibile in:

Italia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Dechra Regulatory B.V.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

25/06/2019

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Genera d.d.

Autorità responsabile:

Ministry Of Health

Numero di autorizzazione:

105271

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

25/06/2019

Stato membro di riferimento:

Francia

Numero di procedura:

FR/V/0354/001

Stati membri interessati:

Belgio
Bulgaria
Croazia
Cipro
Repubblica Ceca
Danimarca
Estonia
Finlandia
Germania
Grecia
Ungheria
Islanda
Irlanda
Italia
Lettonia
Lituania
Lussemburgo
Paesi Bassi
Norvegia
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Slovenia
Spagna
Svezia
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)

Pubblicato il: 3/06/2022

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