Veterinary Medicines

SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS

Autorizzato
  • Metamizole sodium monohydrate
  • Hyoscine butylbromide
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
Sympagesic 500 mg/ml + 4 mg/ml injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok, ošípané a psy
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cane
  • Cavallo
  • Cavallo (cavalla)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA03DB04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dechra Regulatory B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Genera d.d.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/063/DC/19-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0354/001
Stati membri interessati:

Documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 5/04/2022
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