Veterinary Medicines

TYLJET 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS

Non autorizzato
  • Tylosin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
TYLJET 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
TYLJET 200 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS CAPRINS ET PORCINS
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Ovino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri
        28
        giorno
      • latte
        108
        ora
    • Suino
      • carne e visceri
        16
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        42
        giorno
      • latte
        108
        ora
    • Caprino
      • carne e visceri
        42
        giorno
      • latte
        108
        ora
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carne e visceri
        28
        giorno
      • latte
        108
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01FA90
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Ceva Sante Animale
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/6354413 8/2018
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0326/001

Documenti

Foglio illustrativo

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English (PDF)
Pubblicato su: 10/02/2023
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato su: 27/02/2023
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