SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Autorizzato
- Cefalonium dihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Seclaris DC, 250 mg intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English269.60milligrammo(i)1.00SIRINGA
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
- Bovini (vacca)
-
latte96ora96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days
-
carne e visceri21giorno
-
latte58giorno58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51DB90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Estonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 2056
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0399/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estonian (PDF)
Pubblicato su: 23/03/2022
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