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Veterinary Medicines

Tudomax, 10 mg/g, Powder for Use in Drinking Water/Milk

Autorizzato
  • Bromhexine hydrochloride

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
TUDOMAX 10 MG/G, POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
Tudomax, 10 mg/g, Powder for Use in Drinking Water/Milk
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • tacchino
  • Suino
  • Bovini (vitello)
  • anatra
  • polli
  • Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.98
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • anatra
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
    • polli
      • uova
        no withdrawal period
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QR05CB02
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
Disponibile in:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • S P Veterinaria S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • S P Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
  • Vm 36967/4006
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0295/001
Stati membri interessati: