Veterinary Medicines

ZOLETIL 50 (25 MG/ML + 25 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS

Autorizzato
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ZOLETIL 50 (25 MG/ML + 25 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
Zoletil 25 mg/ml + 25 mg/ml Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    145.43
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Flacone
  • Disponibile solo in English
    140.94
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Flacone
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01AX99
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Svezia
Disponibile in:
  • Svezia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 51563
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0283/001
Stati membri interessati:
  • Finlandia
  • Irlanda
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Svezia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 8/09/2025
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Foglio illustrativo

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