ZOLETIL 100 (50 MG/ML + 50 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
ZOLETIL 100 (50 MG/ML + 50 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
Autorizzato
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN01AX99
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Svezia
Disponibile in:
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Virbac
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 51564
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0283/002
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Finlandia
-
Germania
-
Irlanda
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Romania
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Swedish (PDF)
Pubblicato il: 10/11/2025
Foglio illustrativo
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Swedish (PDF)
Pubblicato il: 10/11/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Swedish (PDF)
Pubblicato il: 10/11/2025
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English (PDF)
Pubblicato il: 23/10/2025
Updated on: 13/03/2026
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English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 13/03/2026
