Veterinary Medicines

EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Non autorizzato
  • Bromhexine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Exflow Vet 10 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater voor runderen (kalveren), varkens, kippen, kalkoenen en eenden
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • tacchino
  • Suino
  • Bovini (vitello)
  • anatra
  • Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • anatra
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QR05CB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • CEVA Sante Animale B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Ceva Sante Animale
  • Laboratoires Biove
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 115721
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0285/001

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 6/04/2022
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