TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION
TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION
Autorizzato
- Thiamphenicol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION
Taf Spray 28,5 mg/g, huidspray, oplossing
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Visone
-
Coniglio
-
equide
-
Ovino
-
Caprino
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English28.50milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Spray cutaneo, soluzione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giornoDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
-
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Suino
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carni e frattaglie14giorno
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Visone
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Coniglio
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carni e frattaglie0giorno
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equide
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carni e frattaglie0giorno
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Ovino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giornoDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
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Caprino
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carni e frattaglie0giorno
-
latte0giornoDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD06AX
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Eurovet Animal Health B.V.
- IGS Aerosols GmbH
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 114662
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0276/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Danimarca
-
Germania
-
Irlanda
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Spagna
-
Svezia
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Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 11/04/2022
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