SURAMOX 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, DUCKS, TURKEYS
SURAMOX 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, DUCKS, TURKEYS
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
SURAMOX 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, DUCKS, TURKEYS
SURAMOX 1000 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR POULETS CANARDS ET DINDONS
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchini
-
anatra
-
polli
-
Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- tacchini
-
uovano withdrawal periodNo withdrawal period
-
carne e visceri5giorno
-
- anatra
-
uovano withdrawal periodNo withdrawal period
-
carne e visceri9giorno
-
- polli
-
uovano withdrawal periodNo withdrawal period
-
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri1giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Animedica Herstellungs GmbH
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/9855535 8/2013
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0370/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Pubblicato su: 8/12/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 8/12/2022
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Pubblicato su: 8/12/2022
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