Veterinary Medicines

Hipnoton 10 mg/ml Solution for injection for horses and cattle

Autorizzato
  • DETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR VETERINARY USE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HIPNOTON 10 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES AND CATTLE
Hipnoton 10 mg/ml Solution for injection for horses and cattle
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
      • latte
        12
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
      • latte
        12
        ora
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
      • latte
        12
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
      • latte
        12
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN05CM90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Chemical Iberica Productos Veterinarios S.L.
Autorità responsabile:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
  • Vm 32509/4007
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0229/001
Stati membri interessati: