BANACEP 20 MG
BANACEP 20 MG
Autorizzato
- Benazepril hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BANACEP VET 20 FILM-COATED TABLET FOR DOGS
BANACEP 20 MG
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English20.00milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa rivestita con film
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QC09AA07
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Calier S.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 104344
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0180/002
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 3/06/2022
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