KEFLORIL 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
KEFLORIL 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Autorizzato
- Florfenicol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
KEFLORIL 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
KEFLORIL 300 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCINS
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English300.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
latteno withdrawal periodMilk: Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
carne e visceri30giornoby IM (at 20 mg/kg bodyweight, twice): 30 days
-
- Suino
-
carne e visceri18giorno
-
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri44giornoby SC (at 40 mg/kg bodyweight, once): 44 days
-
latteno withdrawal periodMilk: Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01BA90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetoquinol
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/2204461 7/2010
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0216/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 4/04/2022
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