Veterinary Medicine Information website

FIPRALONE 268 mg soluzione spot-on per cani di taglia grande

Autorizzato
  • Fipronil
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
FIPRALONE 268 mg soluzione spot-on per cani di taglia grande
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    268.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Pipetta
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per spot-on
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP53AX15
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in English
  • Disponibile solo in English
  • Disponibile solo in English
  • Disponibile solo in English
  • Disponibile solo in English
  • Disponibile solo in English
  • Disponibile solo in English
  • Scatola da 6 pipette termoformate
  • Scatola da 4 pipette termoformate
  • Scatola da 3 pipette termoformate
  • Scatola da 2 pipette termoformate
  • Scatola da 1 pipetta termoformata
  • Scatola da 1 pipetta termoformata
  • Scatola da 1 pipetta termoformata
  • Scatola da 1 pipetta termoformata
  • Scatola da 1 pipetta termoformata
  • Scatola da 1 pipetta termoformata
  • Scatola da 1 pipetta termoformata
  • Scatola da 1 pipetta termoformata
  • Scatola da 1 pipetta termoformata
  • Scatola da 1 pipetta termoformata
  • Scatola da 1 pipetta termoformata
  • Scatola da 1 pipetta termoformata
  • Scatola da 1 pipetta termoformata

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Alfamed
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Alfamed
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 104068
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0380/003
Stati membri interessati:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 7/09/2023
Updated on: 9/09/2023
Scaricamento
English (PDF)
Pubblicato il: 6/10/2025
Scaricamento