EFFIPRO 67 mg soluzione spot-on per cani di taglia piccola
EFFIPRO 67 mg soluzione spot-on per cani di taglia piccola
Autorizzato
- Fipronil
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
EFFIPRO 67 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR PETITS CHIENS
EFFIPRO 67 mg soluzione spot-on per cani di taglia piccola
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English67.00milligrammo(i)1.00PIPETTA
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per spot-on
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutaneo
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AX15
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Scatola da 24 pipette termoformate
- Scatola da 24 pipette termoformate
- Scatola da 24 pipette termoformate
- Scatola da 24 pipette termoformate
- scatola da 4 pipette termoformate
- scatola da 4 pipette termoformate
- scatola da 4 pipette termoformate
- scatola da 4 pipette termoformate
- scatola da 4 pipette termoformate
- scatola da 4 pipette termoformate
- scatola da 4 pipette termoformate
- scatola da 4 pipette termoformate
- scatola da 4 pipette termoformate
- scatola da 4 pipette termoformate
- scatola da 4 pipette termoformate
- scatola da 4 pipette termoformate
- scatola da 4 pipette termoformate
- scatola da 4 pipette termoformate
- scatola da 4 pipette termoformate
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Virbac
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 104070
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0377/001
Stati membri interessati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 27/09/2023
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