Veterinary Medicines

Calmasol-440, solution for infusion for cattle, sheep and pigs

Autorizzato
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Calmasol-440, solution for infusion for cattle, sheep and pigs
Calmafusion, 380mg/60mg/50mg, raztopina za infundiranje za govedo, ovce in prašiče
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    380.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    60.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per infusione
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12AX
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • MR/V/0683/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Estonia
Numero di procedura:
  • EE/V/0104/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 23/02/2022
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Foglio illustrativo

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