Veterinary Medicines

Calmasol-440, solution for infusion for cattle, sheep and pigs

Autorizzato
  • Boric acid
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium gluconate monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Calmasol-440, solution for infusion for cattle, sheep and pigs
Calmafusion, 380+60+50mg/ml, Infuzní roztok
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    60.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    380.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12AX
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/007/20-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Estonia
Numero di procedura:
  • EE/V/0104/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 20/03/2025
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Pubblicato il: 20/03/2025
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 25/10/2022
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