Veterinary Medicines

Xyla, 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Autorizzato
  • Xylazine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Xyla, 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Sedachem 20 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, коне, кучета и котки
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    23.32
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carne e visceri
        1
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • carne e visceri
        1
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cane
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri
        1
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cane
    • Gatto
  • Uso sottocutaneo
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN05CM92
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-3022
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Estonia
Numero di procedura:
  • EE/V/0105/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 30/03/2022
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Package Leaflet and Labelling

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 30/03/2022
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Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 7/08/2023
Updated on: 8/08/2023
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