Veterinary Medicines

Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs

Autorizzato
  • Enrofloxacin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
Interflox-100, 100 mg/ml süstelahus veistele, lammastele, kitsedele ja sigadele
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
      • latte
        3
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
      • latte
        4
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
      • latte
        3
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        4
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        13
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01MA90
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 2061
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Estonia
Numero di procedura:
  • EE/V/0103/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Francia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Lettonia
  • Malta
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 7/12/2021
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Estonian (PDF)
Pubblicato su: 7/12/2021
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