Tilozina FP, 580 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut pentru viței, porci, găini, curci
Tilozina FP, 580 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut pentru viței, porci, găini, curci
Autorizzato
- Tylosin tartrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Tilozina FP, 580 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut pentru viței, porci, găini, curci
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
-
Suino
-
tacchino
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English580.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie10giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie10giorno
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie4giorno
-
uova4giorno
-
-
polli
-
carni e frattaglie4giorno
-
uova4giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA90
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Romania
Disponibile in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 150338
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 17/12/2025
