Veterinary Medicines

Gallimune SE + ST

Autorizzato
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain PT4, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain DT104, Inactivated
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Gallimune SE + ST
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pollo da riproduzione)
  • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    142.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    71.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carne e visceri
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AB01
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 120335
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Romanian (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2023
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.