Piperazin Citrat Genera 1 g peroralni prašek
Piperazin Citrat Genera 1 g peroralni prašek
Non autorizzato
- Piperazine citrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Piperazin Citrat Genera 1 g peroralni prašek
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Pollo (gallina)
-
colombo
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Somministrazione con il mangime
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00/grammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
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Suino
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carni e frattaglie4giornomeso in organi: 4 dni
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Pollo (gallina)
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carni e frattaglie4giornomeso in organi: 4 dni
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uova4giornojajca: 4 dni
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colombo
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carni e frattaglieno withdrawal periodNi dovoljena uporaba pri golobih, ki so namenjeni za prehrano ljudi.
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Somministrazione con il mangime
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Suino
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carni e frattaglie4giornomeso in organi: 4 dni
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Pollo (gallina)
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carni e frattaglie4giornomeso in organi: 4 dni
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uova4giornojajca: 4 dni
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colombo
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carni e frattaglieno withdrawal periodNi dovoljena uporaba pri golobih, ki so namenjeni za prehrano ljudi.
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-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AH01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Slovenia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Genera d.d.
Autorità responsabile:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
- NP/V/0260/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 2/12/2021
Package Leaflet and Labelling
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Pubblicato il: 2/12/2021