Veterinary Medicines

Kefavet® vet. 250 mg, film-coated tablet

Autorizzato
  • Cefalexin monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Kefavet® vet. 250 mg, film-coated tablet
KEFAVET vet. 250 mg filmuhúðaðar töflur
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    263.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa rivestita con film
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01DB01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Islanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Orion Corporation
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Orion Corporation
Autorità responsabile:
  • Icelandic Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • IS/2/13/013/01
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Svezia
Numero di procedura:
  • SE/V/0114/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Icelandic (PDF)
Pubblicato su: 7/04/2022
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Foglio illustrativo

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