Butomidor 10 mg/ml injekčný roztok pre kone, psy a mačky
Butomidor 10 mg/ml injekčný roztok pre kone, psy a mačky
Autorizzato
- Butorphanol tartrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Butomidor 10 mg/ml injekčný roztok pre kone, psy a mačky
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English14.58/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Cavallo
-
carni e frattaglieno withdrawal periodMeat and offal: Zero days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN02AF01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Disponibile in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetviva Richter GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Vetviva Richter GmbH
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/020/06-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 31/10/2025