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DORBENE

Autorizzato
  • Medetomidine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DORBENE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Gatto
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN05CM91
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Syva S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Syva S.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 103982
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Finlandia
Numero di procedura:
  • FI/V/0106/001
Stati membri interessati:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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English (PDF)
Pubblicato il: 25/07/2025
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