INGELVAC ERY
INGELVAC ERY
Autorizzato
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain SE-9, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ingelvac Ery emulsion for injection for pigs
INGELVAC ERY
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English61.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Syva S.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 105518
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0395/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Svezia
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Documenti
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italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 21/11/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 2/02/2024
Foglio illustrativo
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