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Tullavis 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep

Autorizzato
  • Tulathromycin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Tullavis 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Suino
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        13
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        22
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01FA94
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Disponibile in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica Herstellungs GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 250124
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0893/001
Stati membri interessati: