Labiprofen 150 mg/ml solution for injection
Labiprofen 150 mg/ml solution for injection
Autorizzato
- Ketoprofen
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Labiprofen 150 mg/ml solution for injection
Labiprofen 150 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir arkliams
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese150.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie2giorno
-
latte0ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie2giorno
-
latte0ora
-
-
Cavallo
-
latteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie2giorno
-
latte0ora
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie2giorno
-
latte0ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AE03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lituania
Disponibile in:
-
Lituania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Labiana Life Sciences S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/21/2646/001-006
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0388/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Inglese (PDF)
Pubblicato il: 24/03/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Inglese (PDF)
Pubblicato il: 24/03/2023
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Inglese (PDF)
Pubblicato il: 12/04/2023
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Inglese (PDF)
Pubblicato il: 24/07/2025
RV2646.pdf
lituano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 10/06/2025
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