Labiprofen 150 mg/ml solution for injection
  • Ketoprofen
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Belgio
Export to PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Labiprofen 150 mg/ml solution for injection
Labiprofen 150 mg/ml Oplossing voor injectie
Labiprofen 150 mg/ml Solution injectable
Labiprofen 150 mg/ml Injektionslösung
Principio attivo / Dosaggio:
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AE03
Numero di autorizzazione:
  • BE-V587546
Numero di identificazione del prodotto:
  • 68cd4019-24b0-4e0b-a70c-c8ccac3889b8
Numero di identificazione permanente:
  • 600000017625

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • bovini
    • Suino
    • Cavallo
  • Intravenous use
    • bovini
    • Suino
    • Cavallo

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • ES/V/0388/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Belgio
Autorità responsabile:
  • FAMHP
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Labiana
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Stati membri interessati:
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
File combinato etichetta /Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."