ALPHA JECT micro 1 Noda Emulsion for injection for sea bass ALPHA JECT micro 1 VNN Emulsion for
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Redspotted grouper nervous necrosis virus, strain…
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Autorizzato
Authorised in these countries:
-
Spagna
Indice della pagina
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ALPHA JECT MICRO 1 NODA EMULSION INYECTABLE PARA LUBINA
ALPHA JECT micro 1 Noda Emulsion for injection for sea bass ALPHA JECT micro 1 VNN Emulsion for
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI10X
Numero di autorizzazione:
- 3597 ESP
Numero di identificazione del prodotto:
- 34a9d203-15e0-48eb-86c5-1ac1d338a67f
Numero di identificazione permanente:
- 600000017182
Informazioni sul prodotto
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraperitoneal use
- Spigola
Disponibilità
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Pharmaq AS
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Dati dell’autorizzazione
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
- ES/V/0263/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
-
Spagna
Autorità responsabile:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharmaq AS
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Stati membri interessati:
-
Croazia
-
Francia
-
Grecia
-
Italia
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Ulteriori informazioni
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Foglio illustrativo
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