COLIXYME 22.5 MUI
COLIXYME 22.5 MUI
Non autorizzato
- COLISTIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
COLIXYME 22.5 MUI
Colixyme 22,5 miu/g pó oral para administração na água de bebida
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
-
tacchino
-
Bovini (vitello)
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English22500000.00/international unit(s)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA10
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Revocato
Autorizzato in:
-
Portogallo
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Andersen S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 998/01/16DFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Polonia
Numero di procedura:
- PL/V/0113/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Portuguese (PDF)
Pubblicato il: 12/11/2024
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 19/05/2025
Package Leaflet and Labelling
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English (PDF)
Pubblicato il: 19/05/2025
Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato il: 19/05/2025
