COLIXYME 22.5 MUI
COLIXYME 22.5 MUI
Non autorizzato
- COLISTIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
COLIXYME 22.5 MUI
Colixyme 22.5 MUI/g κόνις για χρήση σε πόσιμο νερό
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
-
tacchino
-
Bovini (vitello)
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English22500000.00/international unit(s)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA10
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Cipro
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Andersen S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Autorità responsabile:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
- CY00552V
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- PL/V/0113/001
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Documenti
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Greek (PDF)
Pubblicato il: 18/05/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 11/04/2023
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 11/04/2023
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Pubblicato il: 11/04/2023