Veterinary Medicines

DANIDOL 150 mg/ml solution for injection for cattle

Autorizzato
  • Ketoprofen
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DANIDOL 150 mg/ml solution for injection for cattle
DANIDOL 150 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    150.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • bovini
      • latte
        0
        ora
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • bovini
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AE03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione basata sul consenso informato (Articolo 13c della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 8-01005
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0169/001
Stati membri interessati:
  • Austria

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato il: 6/04/2023
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German (PDF)
Pubblicato il: 6/04/2023
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato il: 3/05/2022
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Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato il: 10/06/2024
Updated on: 18/07/2024
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 10/06/2024
Updated on: 18/07/2024
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Pubblicato il: 24/07/2025
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